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GSK-LSD1 dihydrochloride
产品编号 T2315Cas号 2102933-95-7
别名 GSK-LSD1 (hydrochloride), GSK-LSD1 2HCl
GSK-LSD1 dihydrochloride (GSK-LSD1 2HCl) 是一种特异性不可逆的 LSD1 抑制剂(IC50: 16 nM)。GSK-LSD1 dihydrochloride 对 LSD1 的选择性是其他密切相关的 FAD 利用酶（即 MAO-A、LSD2、MAO-B）的 1000 倍以上。
GSK-LSD1 dihydrochloride
产品编号 T2315 别名 GSK-LSD1 (hydrochloride), GSK-LSD1 2HClCas号 2102933-95-7
GSK-LSD1 dihydrochloride (GSK-LSD1 2HCl) 是一种特异性不可逆的 LSD1 抑制剂(IC50: 16 nM)。GSK-LSD1 dihydrochloride 对 LSD1 的选择性是其他密切相关的 FAD 利用酶（即 MAO-A、LSD2、MAO-B）的 1000 倍以上。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 197 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 579 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 868 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,730 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,780 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,970 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 5,780 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 640 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | GSK-LSD1 dihydrochloride (GSK-LSD1 2HCl) is a specificity irreversible LSD1 inhibitor (IC50: 16 nM). The selectivity of GSK-LSD1 for LSD1 is >1000 fold over other closely related FAD utilizing enzymes (i.e. MAO-A, LSD2, MAO-B). |
| 靶点活性 | LSD1:16 nM |
| 体外活性 | GSK-LSD1 在癌症细胞系中诱导基因表达变化，平均EC50值< 5 nM，并且以平均EC50值< 5 nM抑制癌细胞系的增长。[1] |
| 别名 | GSK-LSD1 (hydrochloride), GSK-LSD1 2HCl |
| 分子量 | 289.24 |
| 分子式 | C14H22Cl2N2 |
| CAS No. | 2102933-95-7 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 4.23 mg/mL (14.63 mM), Sonication is recommended.  H2O: 10 mg/mL (34.57 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO/H2O
H2O
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